نیم ماسک فیلتر کننده ذرات (6002-2 FFP2)
ترکیب مواد
سیستم فیلتر توسط سطح 50 گرم نبافته، لایه دوم توسط پنبه هوای گرم 45 گرم، لایه سوم توسط مواد فیلتراسیون FFP2، لایه داخلی 50 گرم غیر بافته شده طراحی و لایه بندی شده است.
6002-2 EN149 FFP2 تحت EN 149:2001+A:2009 تست شده است دستگاه های محافظ تنفسی-نیم ماسک های فیلتر کننده برای محافظت در برابر ذرات
سازگاری با پوست
موادی که ممکن است با پوست پوشنده تماس داشته باشند نباید محتمل باشد که باعث تحریک یا هر گونه اثر نامطلوب دیگری برای سلامتی شود.(گذشت)
اشتعال پذیری
هنگام آزمایش، نیم ماسک فیلتر کننده ذرات نباید پس از برداشتن از شعله بیش از 5 ثانیه بسوزد یا به سوختن ادامه ندهد.(گذشت)
محتوای دی اکسید کربن هوای استنشاقی
محتوای دی اکسید کربن هوای استنشاقی (فضای مرده) نباید از میانگین 1.0 درصد (حجم) تجاوز کند.(گذشت).
میدان دید
میدان دید در صورتی قابل قبول است که در تست های عملکرد عملی مشخص شود.(گذشت)
مقاومت در برابر تنفس
| طبقه بندی | حداکثر مقاومت مجاز (mbar) | ||
| استنشاق | بازدم | ||
| 30 لیتر در دقیقه | 95 لیتر در دقیقه | 160 لیتر در دقیقه | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(تصویب شده) بسته بندی اطلاعات زیر باید به وضوح و بادوام بر روی کوچکترین بسته بندی تجاری موجود علامت گذاری شود یا در صورت شفاف بودن بسته بندی از طریق آن خوانا باشد.1. نام، علامت تجاری یا سایر ابزارهای شناسایی سازنده یا تامین کننده 2. علامت شناسایی نوع 3. طبقه بندی کلاس مناسب (FFP1، FFP2 یا FFP3) و به دنبال آن یک فاصله و «NR» در صورتی که ذرات فیلتر نیمی باشد. ماسک فقط به استفاده از یک شیفت محدود می شود.مثال: FFP2 NR.4. شماره و سال انتشار این استاندارد اروپایی 5. حداقل سال پایان عمر مفید.6. شرایط ذخیره سازی توصیه شده توسط سازنده (حداقل دما و رطوبت)
ثابت شده است که نیم ماسک فیلتر کننده ذرات، محافظت بهتری در برابر قطرات، ذرات معلق در هوا و نفوذ مایعات ارائه می دهد و باعث ایجاد مهر و موم محکم در اطراف دهان و بینی می شود.
ماسک های پزشکی/جراحی یک مانع فوری بین اندام های تنفسی و محیط اطراف ایجاد می کنند.اثربخشی یک ماسک صورت یا یک ماسک تنفسی توسط دو عامل مهم تعیین می شود، راندمان فیلتراسیون و تناسب (نشتی صورت).راندمان فیلتراسیون اندازه‌گیری می‌کند که ماسک چقدر ذرات را در یک محدوده اندازه خاص، که شامل ویروس‌ها و سایر ذرات زیر میکرونی می‌شود، فیلتر می‌کند، در حالی که تناسب اندازه‌گیری می‌کند که چقدر ماسک یا ماسک تنفسی از نشت اطراف صفحه جلوگیری می‌کند.بر اساس استانداردهای سازمان غذا و دارو (FDA) و کارایی فیلتراسیون، ماسک‌های پزشکی را می‌توان به دسته‌های مختلفی دسته‌بندی کرد.اینها بر اساس راندمان مقاومت سیال به سطوح ASTM 1، 2 و 3 تقسیم می شوند.سطح 3 بالاترین راندمان فیلتراسیون باکتریایی را با مقاومت بالا در برابر نفوذ مایعات بدن می دهد.در اروپا، ماسک های پزشکی با الزامات استاندارد اروپایی EN 14683:2019 مطابقت دارند.
با این حال، ماسک های جراحی در مقایسه با ماسک های تنفسی کمتر موثر هستند.ماسک‌های تنفسی متشکل از دستگاه‌های محافظ محکم یا تصفیه‌کننده‌های هوا هستند که می‌توانند از عبور ذرات بسیار کوچک (<5 میکرومتر) از مجرای تنفسی فرد جلوگیری کنند.این امر یا با حذف آلاینده ها و یا با ارائه منبع مستقل هوا برای تنفس به دست می آید.نام آنها در کشورهای مختلف متفاوت است.در ایالات متحده، مؤسسه ملی ایمنی و بهداشت شغلی (NIOSH) کارایی فیلتراسیون این ماسک‌ها را تعیین می‌کند و آنها را به سری‌های N، R و P طبقه‌بندی می‌کنند که مقاوم به روغن نیستند، تا حدودی مقاوم در برابر روغن و به شدت مقاوم هستند. ، به ترتیب.هر یک از این سه سری دارای سه راندمان فیلتراسیون مختلف در 95، 99 و 99.97 درصد هستند، یعنی N95، R95، P95 و غیره. نیم ماسک، ماسک تصفیه کننده هوا (PAPR) و SAR (ماسک تنفسی تامین کننده اتمسفر).طبق استانداردهای اروپایی، FFP ها به ترتیب به FFP1، FFP2 و FFP3 با راندمان 80٪، 94٪ و 99٪ تقسیم می شوند (EN 149:2001).
